AstraZeneca đã hợp tác cùng Owkin để phát triển công cụ AI có thể xét nghiệm ung thư vú

08/10/2024 - 10:16

Vào ngày 02 tháng 10, Owkin công bố trên trang thông tin của mình rằng công ty công nghệ sinh học này sẽ hợp tác với AstraZeneca để tạo ra ‘giải pháp sàng lọc trước gBRCA bằng AI’ (AI gBRCA pre-screening solutions) được thiết kế để xác định đột biến ở bệnh nhân ung thư vú từ các tiêu bản bệnh lý (pathology slides).

Ảnh tiêu bản bệnh lý (Nguồn: MadeinChina)
 

Công cụ này được tạo ra với mục đích đẩy nhanh và mở rộng khả năng tiếp cận xét nghiệm gBRCA.

 

Xét nghiệm BRCA rất quan trọng trong việc đánh giá rủi ro ung thư và hướng dẫn điều trị. Tuy nhiên tại nhiều quốc gia, việc triển khai xét nghiệm này là không đồng nhất. Từ đó, dẫn đến tình trạng một số cá nhân có thể được hưởng lợi mất đi cơ hội xét nghiệm.


Giám đốc chẩn đoán thương mại toàn cầu về ung thư của AstraZeneca, Kristina Rodnikova cho biết: “Trung bình, một phụ nữ có đột biến gen BRCA1 hoặc BRCA2 có tới 70% được chẩn đoán mắc ung thư vú ở tuổi 80.

“Lần hợp tác này với Owkin chứng minh cam kết của chúng tôi trong việc thúc đẩy y học chính xác (precision medicine), giúp nêu lên những nhu cầu chưa được đáp ứng”.

 

 

 

 

 

Kristina Rodnikova (Nguồn: AstraZeneca)
 

Quy trình xét nghiệm BRCA hiện tại có thể mất nhiều tháng và yêu cầu nhiều chuyên gia chăm sóc sức khỏe, ảnh hưởng đến kết quả điều trị của bệnh nhân.

‘Giải pháp sàng lọc trước gBRCA bằng AI’ có thể rút ngắn thời gian này xuống còn dưới một giờ, bằng cách sử dụng các tiêu bản H&E [haematoxylin và eosin] có sẵn, từ đó đẩy nhanh quá trình xét nghiệm di truyền và hỗ trợ lập kế hoạch điều trị kịp thời.

Xét nghiệm BRCA đóng vai trò quan trọng trong việc đánh giá nguy cơ mắc ung thư và đưa ra quyết định điều trị. Nguồn: Owkin.
 

Tổng giám đốc điều hành Owkin Thomas Clozel cho biết: “Trong Tháng nâng cao nhận thức về ung thư vú, điều đặc biệt quan trọng là phải nêu bật cách thức chúng ta có thể đưa xét nghiệm BRCA đến cho nhiều người và xác định nhiều bệnh nhân gBRCAm nhanh hơn bằng cách hợp lý hóa quy trình chẩn đoán để xác định tình trạng đột biến BRCA.

“Mục tiêu của chúng tôi là tạo ra bằng chứng y tế tốt nhất có thể thông qua nhiều nghiên cứu lâm sàng, giúp xét nghiệm di truyền dễ tiếp cận và tăng độ chính xác”.

Thẻ tags:

Comment