COVAXIN – VACCINE ẤN ĐỘ NỘI ĐỊA ĐẦU TIÊN PHÒNG NGỪA COVID-19

Tiêm chủng là biện pháp sử dụng vaccine để tăng cường khả năng miễn dịch của con người đối với bệnh tật. Trong vaccine chứa rất nhiều những vi sinh vật rất yếu, các virus đã chết, proteins hoặc toxins của các sinh vật.

COVAXIN là vaccine nội địa chống COVID-19 đầu tiên của Bharat Biotech hợp tác cùng với Viện Virus học Quốc gia và ICMR. Đây là loại vaccine bất hoạt được phát triển và sản xuất tại cơ sở có độ an toàn cao cấp 3 của  Bharat Biotech. Vaccine này được sản xuất bằng công nghệ nền tảng có nguồn gốc từ Tế bào Vero bất hoạt toàn bộ Virion. Vaccine bao gồm các virus đã chết hoặc rất yếu, không còn khả năng lây nhiễm và sẽ kích hoạt tạo ra hệ thống miễn dịch đáp ứng. Vaccine bất hoạt là một công nghệ đã được kiểm chứng qua thời gian. Báo cáo theo dõi về độ an toàn của vaccine lên đến 300 triệu liều cho đến hiện nay với các loại bệnh như cúm mùa, bại liệt, bệnh dại, bệnh ho gà hay viêm não Nhật Bản là minh chứng cụ thể.

COVAXIN bao gồm các chất giúp tăng cường hệ miễn dịch, được biết đến như chất bổ trợ vaccine, thêm vào để tăng cường hoạt tính sinh miễn dịch của vaccine. Quá trình tiêm chủng 2 liều diễn ra trong vòng 28 ngày để đảm bảo hiệu quả tối ưu, với nhiệt độ bảo quản cần thiết từ 2 đến 8oC. COVAXIN đạt hiệu quả lên tới 77.8%. Tuy nhiên, WHO vẫn chưa chấp thuận việc sử dụng COVAXIN trên toàn thế giới, hiện vẫn còn cần thêm nhiều thời gian và bằng chứng khoa học để COVAXIN được thông qua.

Covishield là tên thương hiệu của vaccine Oxford – AstraZeneca COVID-19, từ Viện Huyết thanh (Serum Instute) đã được phê duyệt ban đầu ở Ấn Độ, với nguồn cung kỷ lục khoảng 75. 10⁷cho Chính phủ Ấn Độ.

Viện Huyết thanh (Serum Institute) đã chấp thuận cho việc thử nghiệm Covovax (từ US Novavax) ở trẻ em, sau khi Bharat Biotech’s Covaxin & Zydus Cadila’s ZyCoV-D thử nghiệm tại trẻ em dưới 18 tuổi.

ZyCoV-D (Zydus Cadila) nhận được ủy quyền sử dụng khẩn cấp từ Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) vào tháng 8/2021 và được sử dụng vào 2/10/2021 (3 liều trong vòng 26 ngày) theo như báo cáo.

Sputnik V (Dr Reddys Laboratories Limited): Cơ quan quản lý thuốc của Ấn Độ đã cấp phép cho Phòng thí nghiệm của Tiến sĩ Reddy vào tháng 4/2021.

Biological E’s novel Covid-19 vaccine (Biological E. Limited) được chấp thuận thử nghiệm pha III từ CDSCO.

TechInvention Lifecare từ Mumbai đã phát triển vaccine SARS-CoV-2 tái tổ hợp tiểu đơn vị (CoviTech) cho nghiên cứu sơ bộ liều một lần và lên kế hoạch tiếp theo cho quá trình thử nghiệm.

Link bài gốc: https://www.agappe.com/swiss/blog-details/298